Benvimod成为“创新样本”和“上级杂志自然）

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信号传导和定向疗法是一本基于国际杂志负责人的杂志，最近发表了一篇评论文章，题为“中国的监管发展和支持状况”。本文使用了几个中国药物开发的案例，上面出版物中提到的第一个“中国药物表演”是一种新的1级药物Benvemod，它已成为中国药物审查改革的最具挑战性的“新药物”。本文的数据表明，中国药物的创新药物和开发在2019年至2023年之间取得了巨大的发展。多亏了监管系统中的一系列改革，新药临床试验（IND）的数量和批准率（IND）以及应用于应用程序（NDA）（NDA）（NDA）以及Mar Mar及MAR的那些速度增加了。酮周期也已大大减少。同时，研发管道的质量继续提高，随着世界上一流的高价值创新的药物增长率，超越了“像我这样的我”的类别，这使中国成为世界上毒品创新药物通道的第二大国家。中国已经深入参与了全球多中心临床试验，国外允许的创新药物的交易数量迅速增加，国际认可和影响力也迅速增加。作为世界上第一种具有独立知识产权的医学，本贝莫德是2019年第一个在美国FDA前三年获得国家医疗产品局批准的药物。 “ Benvemod的价值不仅填补了治疗领域的差距，而且还研究了中国药物调节系统的效率和成熟度，” OO大学的首席研究员Kong Fanpu说。F Tsinghua的医学学院。 Kong Fanpu还首先解释了Benvemod Cream由于其创新的结构和临床价值而获得了全国医疗产品管理（NMPA）的优先修订评级。有效的批准并证明了中国监管途径的有效性。科学家和有关前卫行动机制的审查能力（例如AHR路线的目标）。这个成功的案例表明，全球制药部门发出了更大的声音，促进了从中国到“创新药物来源”的“巨大药物”的转变。 “过去，它们是中国和其他新的西方药物，但现在它们是中国的新药，例如世界。” Benvemod的发明者兼上海Zdeman Pharmaceutical Technology Co.，Ltd。的发明者Chen Zingguyi博士说：“我国家的药物调节系统已经进行了系统的重组和进步在这种转变的背后，在BenveMod的改进产品中再次证明了这种重组。提高了美国科学研究的强度和速度。造成的Rogas遥不可及。